Enantiokonvergente biokatalytische Redoxisomerisierung

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Volume Title

A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Major/Subject

Mcode

Degree programme

Language

deu

Pages

6

Series

Angewandte Chemie, Volume 130, issue 37, pp. 12328-12333

Abstract

Alkoholdehydrogenasen dienen als effektive Katalysatoren in der Herstellung optisch aktiver gamma-Hydroxy-delta-lactone auf Grundlage einer enantiokonvergenten dynamischen Redoxisomerisierung von einfach zugänglichen, racemischen Achmatowicz-Pyranonen. Durch die Nachahmung der traditionell Übergangsmetall-vermittelten "Borrowing-hydrogen"-Methodik zur Überführung von Hydridspezies innerhalb heterocyclischer Gerüste erlaubt diese chemoinspirierte, jedoch vollständig biokatalysierte Interpretation das bestehende Syntheserepertoire von Enzymen effektiv zu erweitern und bietet hierdurch neue Möglichkeiten in der Konstruktion von Multienzymkaskaden sowie im Design maßgeschneiderter Zellfabriken.

Description

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Citation

Liu, Y, Merten, C & Deska, J 2018, 'Enantiokonvergente biokatalytische Redoxisomerisierung', Angewandte Chemie, vol. 130, no. 37, pp. 12328-12333. https://doi.org/10.1002/ange.201804911