How the US Food and Drug Administration good manufacturing practice (GMP) regulations affect a Finnish in vitro diagnostic company

Simple item page
dc.contributorAalto-yliopistofi
dc.contributorAalto Universityen
dc.contributor.advisorPoikonen, Reija 
dc.contributor.authorJulin, Pia
dc.contributor.departmentKonetekniikan osastofi
dc.contributor.schoolTeknillinen korkeakoulufi
dc.contributor.schoolHelsinki University of Technologyen
dc.contributor.supervisorLillrank, Paul 
dc.date.accessioned2020-12-03T20:24:42Z
dc.date.available2020-12-03T20:24:42Z
dc.date.issued1997 
dc.format.extent134 
dc.identifier.urihttps://aaltodoc.aalto.fi/handle/123456789/84825
dc.identifier.urnURN:NBN:fi:aalto-2020120343663
dc.language.isofien
dc.programme.majorTeollisuustalousfi
dc.programme.mcodeTuo-22fi
dc.rights.accesslevelclosedAccess
dc.titleHow the US Food and Drug Administration good manufacturing practice (GMP) regulations affect a Finnish in vitro diagnostic companyen
dc.titleYhdysvaltojen Food and Drug Administration'in hyvien tuotantotapojen vaikutukset erään suomalaisen in vitro -diagnostiikka yrityksen toimintaanfi
dc.type.okmG2 Pro gradu, diplomityö 
dc.type.ontasotMaster's thesisen
dc.type.ontasotPro gradu -tutkielmafi
dc.type.publicationmasterThesis 
local.aalto.digiauthask
local.aalto.digifolderAalto_12899
local.aalto.idinssi11996
local.aalto.openaccessno
Files
Collections
[dipl] Teknillinen korkeakoulu / TKK