Silloittuvien polyasetoasetaattien syntetiikka ja analytiikka

No Thumbnail Available

URL

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Helsinki University of Technology | Diplomityö
Checking the digitized thesis and permission for publishing
Instructions for the author

Authors

Date

1999

Department

Kemian tekniikan osasto

Major/Subject

Polymeeriteknologia

Mcode

Kem-100

Degree programme

Language

fi

Pages

x + 87 s. + liitt.

Series

Abstract

Työn tarkoituksena oli tutkia hydroksyylifunktionaalisen monomeerin ja polymeerin asetoasetylointireaktiota ja asetoasetyloidun yhdisteen silloitusreaktiota. Asetoasetyloitu polymeeri ja monomeeri silloitettiin kaksi- tai kolmifunktionaalisen, primäärisen amiinin avulla. Hydroksyylifunktionaalisina yhdisteinä käytettiin monomeerista trimetylolipropaania ja tyydyttynyttä polyesteriä, jonka hydroksyyliluku ok 131 mg KOH/g ja M_w 9600g/mol. Asetoasetylointi suoritettiin tert-butyyliasetoasetaatin avulla ilman katalyyttiä. Asetoasetyloitu trimetylolipropaani analysoitiin [13]C NMR:n ja GPC:n avulla. Molemmat analyysimenetelmät osoittivat asetoasetylointireaktion tapahtuneen. GPC:n avulla saatiin erotettua toisistaan trimetylolipropaanimono-, di- ja triasetoasetaatit. Asetoasetyloidun polyesterin asetoasetylointiastetta tutkittiin [13]C NMR:n ja GC:n avulla. Massataseisiin perustuva GC-analyysimenetelmä osoittautui karkeammaksi menetelmäksi kuin [13]C NMR:iin perustuva menetelmä. Polyesterin asetoasetylointiaste on riippuvainen käytetystä asetoasetaatin määrästä. Asetoasetyloinnin todettiin alentavan polyesterin lasiutumislämpötilaa. Polyesterin kuiva-ainepitoisuuden todettiin vaikuttavan . polyesterin viskositeettiin voimakkaammin kuin asetoasetylointiaste. Asetoasetaattifunktionaalisten monomeerien ja -polymeerien reaktio primääristen amiinien kanssa osoittautui hyvin nopeaksi ja kiivaaksi. Reaktio tapahtui huoneenlämpötilassa hyvin nopeasti. Asetoasetyloitujen yhdisteiden ja primääristen amiinien välistä reaktiota tutkittiin [13]C NMR:n avulla käyttämällä malliaineena yksifunktionaalista, primääristä oktyyliamiinia ja trimetylolipropaani-triasetoasetaatti-seosta. Reaktion lopputuotteena syntyi enamiineja. Kaksi- ja kolmifunktionaalisen, primäärisen amiinin ja asetoasetaattifunktionaalisen yhdisteen välisessä reaktiossa syntyi silloittunut enamiini, joka oli täysin amorfinen.

Description

Supervisor

Seppälä, Jukka

Thesis advisor

Koskimies, Salme
Mäkipeura, Petri

Keywords

Other note

Citation

Permanent link to this item

https://urn.fi/URN:NBN:fi:aalto-2020120445524

Collections

[dipl] Teknillinen korkeakoulu / TKK