Keratin building blocks from feathers for material applications

dc.contributorAalto-yliopistofi
dc.contributorAalto Universityen
dc.contributor.advisorGrönqvist, Stina, Dr., VTT Technical Research Centre of Finland, Finland
dc.contributor.authorNuutinen, Emmi-Maria
dc.contributor.departmentBiotuotteiden ja biotekniikan laitosfi
dc.contributor.departmentDepartment of Bioproducts and Biosystemsen
dc.contributor.labBioproduct Chemistryen
dc.contributor.schoolKemian tekniikan korkeakoulufi
dc.contributor.schoolSchool of Chemical Engineeringen
dc.contributor.supervisorÖsterberg, Monika, Prof., Aalto University, Department of Bioproducts and Biosystems, Finland
dc.date.accessioned2022-09-14T09:00:12Z
dc.date.available2022-09-14T09:00:12Z
dc.date.defence2022-10-07
dc.date.issued2022
dc.description.abstractFeathers, a byproduct of the poultry industry, are a rich source of keratin. Thus, the valourization of feathers is highly relevant, considering the aspects of resource sufficiency and the circular economy. This doctoral thesis aimed to convert feathers into keratin building blocks and evaluate their utilization in material applications. Keratin as a structural protein has interesting properties, considering applications in the medical, cosmetics, electronics, agriculture, textile and composite industries. To produce molecular keratin, feathers were dissolved in an aqueous deep eutectic solvent (DES). It was found that the DES used was able to disturb the interactions within the feather keratin, cleave the disulfide bonds, alter the conformation and partially break down the polypeptide backbone, and that the molecular weight of the keratin played an important role in its solubility. Film structures were prepared from molecular keratin to study the physical properties and reactivity of keratin. The conformation and molecular weight of keratin, as well as the addition of plasticizers and cross-linkers, had determinant roles in the mechanical properties and water sensitivity of the films. To compare the used DES process to a mechanical treatment, a simpler alkaline pre-treatment combined with milling was carried out to produce fibrous keratin. A comparison of films made of molecular and fibrous keratin showed that fibrous keratin is suitable in applications such as composites, in which transparency, good barrier properties or reactivity are not required, while molecular keratin is suitable in various applications. To evaluate the possibility to combine keratin with other bio-based materials, the adsorption of keratin peptides obtained from the used DES process on cellulose and lignin substrates was studied. The interactions between cellulose and keratin peptides were found to be weak, while on lignin substrates, keratin peptides had high adsorption. The structural properties of keratin—including the amino acid content, molecular weight, and random coil conformation together with the negative net charge of lignin surfaces—were demonstrated to be the determinanting factors in for the adsorption behaviour. In particular, the combination of colloidal lignin particles and keratin is interesting, as the spherical morphology of the nanoparticles is beneficial in many practical applications. Overall, the thesis furthers our understanding of how the choice of the processing method affects the structural and physical properties of the feather keratin as well as its interactions with lignocellulosics. These are important for the utilization of keratin in macro- and nanoscale material applications.en
dc.description.abstractHöyhenet, siipikarjateollisuuden sivutuote, ovat erinomainen keratiinin lähde, ja niiden hyödyntäminen on olennaista resurssien riittävyyden ja kiertotalouden näkökulmasta. Tämän väitöskirjan tavoitteena oli arvioida höyhenkeratiinin sopivuutta materiaalisovelluksissa. Proteiinina keratiinilla on mielenkiintoisia ominaisuuksia, joita voi hyödyntää esimerkiksi lannoitteissa, palonestoaineissa, imeytysaineissa sekä biolääketieteen, kosmetiikan ja elektroniikan sovelluksissa. Molekyylistä keratiinia valmistettiin liuottamalla höyheniä vesipitoiseen syväeutektiseen liuottimeen (DES:iin). Käytetty DES muutti keratiinin vuorovaikutuksia, katkaisi disulfidisidoksia, muokkasi konformaatiota ja osittain hajotti polypeptidirunkoa. Keratiinin molekyylipainolla havaittiin olevan tärkeä rooli sen liukoisuudessa. Liukoisuuden lisäksi keratiinin molekyylipainolla ja konformaatiolla oli tärkeä rooli keratiinista valmistettujen kalvorakenteiden mekaanisissa ominaisuuksissa sekä vesivuorovaikutuksissa. Näitä ominaisuuksia voitiin kuitenkin kontrolloida myös lisäämällä kalvorakenteeseen pehmittimiä ja silloitusaineita. DES-prosessin lisäksi höyheniä prosessoitiin yksinkertaisemmalla mekaanisella käsittelyllä kuitumaisen keratiinin tuottamiseksi. Molekyyli- ja kuitukeratiinista valmistettujen kalvorakenteiden vertailusta todettiin, että kuitukeratiini sopii sovelluksiin, joissa läpinäkyvyys, hyvät läpäisevyysominaisuudet tai reaktiivisuus eivät ole olennaisia kuten komposiiteissa, kun taas molekyylikeratiini soveltuu moniin erilaisiin sovelluksiin. Keratiinin molekyylipainon tärkeys havaittiin myös, kun tutkittiin DES-prosessoitujen keratiinipeptidien adsorptiota selluloosa- ja ligniinisubstraatille. Selluloosan ja keratiinipeptidien välisten vuorovaikutusten havaittiin olevan heikkoja, kun taas ligniinisubstraateille keratiinipeptideillä oli korkea adsorptio. Keratiinin rakenteellisten ominaisuuksien, mukaan lukien molekyylipaino, aminohappokoostumus ja satunnainen konformaatio sekä ligniinin negatiivinen varaus, huomattiin olevan tärkeässä roolissa keratiinin adsorptiossa ligniinipinnoille. Erityisesti kolloidiset ligniinihiukkaset keratiinin kanssa ovat mielenkiintoinen mahdollisuus, koska nanohiukkasten pallomainen morfologia on hyödyllinen monissa käytännön sovelluksissa, kuten hydrogeeleissä. Kaiken kaikkiaan saadut tulokset parantavat ymmärrystämme siitä, kuinka käsittelymenetelmän valinta vaikuttaa höyhenkeratiinin rakenteellisiin ja fysikaalisiin ominaisuuksiin sekä sen vuorovaikutuksiin lignoselluloosan kanssa.fi
dc.format.extent82 + app. 62
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.identifier.isbn978-952-64-0918-4 (electronic)
dc.identifier.isbn978-952-64-0917-7 (printed)
dc.identifier.issn1799-4942 (electronic)
dc.identifier.issn1799-4934 (printed)
dc.identifier.issn1799-4934 (ISSN-L)
dc.identifier.urihttps://aaltodoc.aalto.fi/handle/123456789/116808
dc.identifier.urnURN:ISBN:978-952-64-0918-4
dc.language.isoenen
dc.opnLee, Koon-Yang, Imperial College London, UK
dc.publisherAalto Universityen
dc.publisherAalto-yliopistofi
dc.relation.haspart[Publication 1]: Nuutinen, Emmi-Maria; Willberg-Keyriläinen, Pia; Virtanen, Tommi; Mija, Alice; Kuutti, Lauri; Lantto, Raija; Jääskeläinen, Anna-Stiina. 2019. Green process to regenerate keratin from feathers with an aqueous deep eutectic solvent. Royal Society of Chemistry. RSC Advances, 9, 34, 19720-19728. DOI: 10.1039/C9RA03305J
dc.relation.haspart[Publication 2]: Nuutinen, Emmi-Maria; Virtanen, Tommi; Lantto, Raija; Vähä-Nissi, Mika; Jääskeläinen, Anna-Stiina. 2021. Ductile keratin films from deep eutectic solvent-fractionated feathers. Royal Society of Chemistry. RSC Advances, 11, 44, 27512-27522. DOI: 10.1039/D1RA05123G
dc.relation.haspart[Publication 3]: Nuutinen, Emmi-Maria; Valle-Delgado, Juan José; Kellock, Miriam; Farooq, Muhammad; Österberg, Monika. Affinity of keratin peptides for cellulose and lignin: a fundamental study toward advanced bio-based materials. Langmuir, Publication Date: August 5, 2022. DOI: 10.1021/acs.langmuir.2c01140
dc.relation.haspart[Publication 4]: Vähä-Nissi Mika; Lahtinen, Panu; Nuutinen, Emmi-Maria; Kaljunen, Timo; Pöhler, Tiina. Films from an aqueous suspension of alkaline pretreated and fine milled chicken feathers. Scientific Research Publishing. Materials Sciences and Applications, 11, 1, 27-43. DOI: 10.4236/msa.2020.111003
dc.relation.ispartofseriesAalto University publication series DOCTORAL THESESen
dc.relation.ispartofseries119/2022
dc.revThielemans, Wim, Prof., KU Leuven, Belgium
dc.revChris Carr, Chris, Prof., University of Leeds, UK
dc.subject.keywordfeathersen
dc.subject.keywordkeratinen
dc.subject.keywordprotein processingen
dc.subject.keywordprotein characterizationen
dc.subject.keywordprotein adsorptionen
dc.subject.keywordhöyhenetfi
dc.subject.keywordkeratiinifi
dc.subject.keywordproteiiniprosessointifi
dc.subject.keywordproteiinikarakterisointifi
dc.subject.keywordproteiinivuorovaikutuksetfi
dc.subject.otherBiotechnologyen
dc.subject.otherChemistryen
dc.titleKeratin building blocks from feathers for material applicationsen
dc.titleHöyhenkeratiinirakennuspalikat materiaalisovelluksissafi
dc.typeG5 Artikkeliväitöskirjafi
dc.type.dcmitypetexten
dc.type.ontasotDoctoral dissertation (article-based)en
dc.type.ontasotVäitöskirja (artikkeli)fi
local.aalto.acrisexportstatuschecked 2022-10-07_0946
local.aalto.archiveyes
local.aalto.formfolder2022_09_14_klo_11_23
local.aalto.infraBioeconomy Infrastructure

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
isbn9789526409184.pdf
Size:
6.01 MB
Format:
Adobe Portable Document Format