Liposomit lääkeaineiden kantajina

No Thumbnail Available

URL

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Helsinki University of Technology | Diplomityö
Checking the digitized thesis and permission for publishing
Instructions for the author

Authors

Date

2004

Department

Kemian tekniikan osasto

Major/Subject

Fysikaalinen kemia

Mcode

Kem-31

Degree programme

Language

fi

Pages

v + 59

Series

Abstract

Tämän työn kirjallisuusosassa käsiteltiin liposomeja lääkeaineiden kantajina yleisesti sekä erityisesti niiden käyttöä propranololin ja nadololin kantajina. Edelleen perehdyttiin liposomien syntymiseen ja rakenteeseen sekä siihen, miten liposomien eri ominaisuudet vaikuttavat niiden käyttöön lääkeformulaatioissa. Lisäksi tarkasteltiin propranololin ja nadololin kontrolloitua vapautumista elimistössä. Työn kokeellisessa osassa tutkittiin liposomeja lääkeaineiden kantajina sähkökemiallisia menetelmiä käyttäen. Työssä valmistettiin ekstruusiomenetelmällä kahta eri 33-salpaajana toimivaa lääkeainetta, propranololia ja nadololia, sisältäviä liposomeja. Valmistuksessa käytettävän membraanin reikäkokoa vaihtelemalla liposomeja tehtiin kolmea eri kokoa, halkaisijaltaan 100, 400 ja 800 nm. Syklistä voltammetriaa ja neliöaaltovoltammetriaa hyödyntämällä työssä tutkittiin liposomien käyttäytymistä mikroreikäkennoon asetettavalla neste-neste -rajapinnalla. Työssä saatiin selville, että (beta-salpaaja propranololia saadaan liitetyksi liposomeihin merkittävästi enemmän kuin nadololia. Lisäksi selvisi, että molempia beta-salpaajia on liposomeissa sitä enemmän mitä suurempia liposomit ovat. Mallintamalla lääkeainemäärän riippuvuutta liposomin pinta-alasta ja tilavuudesta voitiin päätellä, että molemmat lääkeaineet ovat sitoutuneet etupäässä liposomin fosfolipidikaksikerrokseen ja että liposomien sisällä vesiliuoksessa lääkeainetta on vain vähän. Hydrofiilisen nadololin huomattiin kuitenkin sitoutuvan kaksikerrokseen selvästi heikommin kuin lipofiilisen propranololin. Lipofiilisyysero ja siitä johtuva ero membraaniin sitoutumisessa selittävät sen, miksi nadololia saatiin kokonaisuudessaan liitetyksi liposomeihin propranololia vähemmän.

Description

Supervisor

Kontturi, Kyösti

Thesis advisor

Murtomäki, Lasse

Keywords

Other note

Citation

Permanent link to this item

https://urn.fi/URN:NBN:fi:aalto-2020120450957

Collections

[dipl] Teknillinen korkeakoulu / TKK