The role of basal phosphodiesterase activity in the regulation of mouse rod photoresponses
Loading...
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
School of Science |
Doctoral thesis (article-based)
| Defence date: 2020-09-18
Unless otherwise stated, all rights belong to the author. You may download, display and print this publication for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Author
Date
2020
Major/Subject
Mcode
Degree programme
Language
en
Pages
100 + app 110
Series
Aalto University publication series DOCTORAL DISSERTATIONS, 58/2020
Abstract
Phosphodiesterase-6 (PDE6) is an enzyme catalyzing the hydrolysis of cyclic guanosine monophosphate (cGMP), a second messenger molecule participating in a vast number of biological processes. Vertebrate photoreceptor cells react to light through a phototransduction cascade, where the activation of PDE6 leads to a decrease in the intracellular cGMP concentration and closure of cation channels in the photoreceptor outer segment plasma membrane. The channel closure causes a decrease in the intracellular calcium concentration, providing photoreceptor cells with negative feedback for light-induced sensitivity regulation, i.e., light adaptation, via calcium sensor proteins. In rod photoreceptor cells, the calcium sensors guanylate cyclase-activating proteins (GCAPs) and recoverin are the dominant mediators of light adaptation. In publication I of this thesis, a novel source of calcium-mediated light adaptation was discovered in rods by recording transretinal ex vivo electroretinography (TERG) across dark-adapted isolated mouse retinas. The focus of the rest of the thesis work was to characterize this novel calcium-dependent sensitivity regulation mechanism with the leading hypothesis that the regulation might originate from the calcium-mediated control of the basal PDE6 activity (βdark). To test the hypothesis, novel paradigms and methods were developed for the determination of βdark. In publication II, a device for the simultaneous recording of TERG and local ERG across the photoreceptor outer segment layer (LERG-OS) was developed to obtain quantitative information on rod phototransduction. The work demonstrated that the TERG recordings, although affected by signal components from photoreceptor inner segments, correspond well with those registered by LERG-OS. These ex vivo ERG methods, TERG and LERG-OS, enabled the quantitative investigation of PDE6 and its inhibition in the living retina. Traditionally, PDE6 inhibitors have been examined using biochemically activated purified PDE6 molecules. In publication III of this thesis, a new method was developed to quantify the inhibition constants for PDE6 inhibitors acting on the naturally occurring light-activated and spontaneously activated forms of PDE6. According to the results, the inhibition constants of different PDE inhibitors can vary substantially against these two PDE6 forms. In publication IV, the inhibition constants were utilized for cGMP clamp experiments, a novel paradigm which allowed the determination of βdark in wild type mouse rods for the first time. In publication V, the methods, together with mathematical modeling of photoresponses, were used to investigate the calcium-mediated light adaptation mechanisms in knockout mice lacking the dominant GCAPs- and recoverin-mediated adaptation pathways. It was found that βdark increases by ~ 20 – 30% when rod extracellular calcium concentration is reduced below its normal physiological range. This finding introduces a novel mechanism contributing to rod light adaptation and to the functional regulation of PDE enzymes.Fosfodiesteraasi-6 (PDE6) -entsyymi hydrolysoi syklistä guanosiinimonofosfaattia (cGMP), joka toimii toisiolähettinä monissa solujen viestintäketjuissa. Selkärankaisten näköaistinsolut reagoivat valoon fototransduktiokaskadin välityksellä, missä PDE6:n aktivaatio johtaa solunsisäisen cGMP:n pitoisuuden laskuun ja näköaistinsolujen ulkojäsenten solukalvon kationikanavien sulkeutumiseen. Tämän seurauksena solun sisäinen kalsiumionikonsentraatio laskee, mikä toimii negatiivisena takaisinkytkentänä näköaistinsolujen herkkyyden säädössä, eli toisin sanoen valoadaptaatiossa, kalsiumia sitovien proteiinien kautta. Kalsiumia sitovat guanylaattisyklaasia aktivoivat proteiinit (GCAPs) ja rekoveriiniproteiinit vastaavat pääosin näköaistinsolujen valoadaptaatiosta. Väitöskirjan ensimmäisessä osatyössä sauvatyypin näköaistinsoluista löydettiin uusi kalsiumvälitteinen valoadaptaatiomekanismi hyödyntäen hiirten eristetyistä verkkokalvoista rekisteröitävää transretinaalista ex vivo elektroretinografiaa (TERG). Väitöskirjatyön loppuosio keskittyi löydetyn mekanismin karakterisointiin. Päähypoteesina oli, että herkkyyden säätö voisi olla seurausta PDE6-entsyymin tausta-aktiivisuuden (βdark) kalsiumvälitteisestä muutoksesta. Hypoteesin testaukseen kehitettiin lähestymistapoja ja menetelmiä, joiden avulla βdark pystyttiin määrittämään. Väitöskirjan toisessa osatyössä kehitettiin laitteisto, jolla pystyttiin rekisteröimään ERG-signaalia samanaikaisesti koko verkkokalvon yli sekä paikallisesti näköaistinsolujen ulkojäsenkerroksen yli (LERG-OS) mahdollistaen fototransduktion kvantitatiivisen tutkimuksen. Työssä osoitettiin, että vaikka näköaistinsolujen sisäjäsenissä syntyvät signaalikomponentit kytkeytyvät TERG-signaaliin, tekniikalla rekisteröidyt valovasteet vastaavat hyvin LERG-OS-tekniikalla kerättyjä valovasteita. Nämä ex vivo ERG -menetelmät mahdollistivat PDE6:n ja sen inhibition kvantitatiivisen tutkimuksen elävissä verkkokalvoissa. Yleensä PDE6-inhibiittoreita tutkitaan käyttäen biokemiallisesti aktivoituja puhdistettuja PDE6-molekyylejä. Väitöskirjan kolmannessa osatyössä kehitettiin menetelmä, jolla PDE6-inhibiittorien inhibitiovakio voitiin määrittää luonnollisesti esiintyviä, valo- tai tausta-aktivoituneita olomuotoja kohti. Työssä huomattiin, että eri inhibiittorien inhibitiovakiot voivat vaihdella suuresti näiden olomuotojen välillä. Väitöskirjan neljännessä osatyössä inhibitiovakioita hyödynnettiin uudessa cGMP clamp -menetelmässä, joka mahdollisti ensimmäistä kertaa PDE6 tausta-aktiivisuuden määrityksen villityypin hiirten sauvasoluista. Väitöskirjan viidennessä osatyössä kehitettyjä menetelmiä ja matemaattista näköaistinsolujen valovasteiden mallinnusta käytettiin kalsiumvälitteisen valoadaptaation tutkimiseen poistogeenisellä hiirimallilla, jossa GCAPs- ja rekoveriinivälitteinen valoadaptaatio oli estetty. Työssä näytettiin, että βdark kasvaa ~ 20 – 30%, kun sauvasolujen soluvälitilan kalsiumionitaso lasketaan alle sen normaalin fysiologisen alueen. Löytö lisää uuden mekanismin sauvasolujen valoadaptaation ja PDE-entsyymien toiminnallisen säätelyn tuntemukseen.Description
A doctoral dissertation completed for the degree of Doctor of Science (Technology) to be defended, with the permission of the Aalto University School of Science, at an examination held at the auditorium F239 of the school on the 18th of September 2020 at 9am. The examination is publicly available via remote connection, https://aalto.zoom.us/j/68208502401
Supervising professor
Koskelainen. Ari, Prof., Aalto University, Department of Neuroscience and Biomedical Engineering, FinlandThesis advisor
Koskelainen. Ari, Prof., Aalto University, Department of Neuroscience and Biomedical Engineering, FinlandKeywords
calcium, electroretinography, light adaptation, phosphodiesterase, photoreceptor, elektroretinografia, fosfodiesteraasi, kalsium, näköaistinsolu, valoadaptaatio
Parts
-
[Publication 1]: Vinberg F, Turunen TT, Heikkinen H, Pitkänen M and Koskelainen A (2015). A novel Ca2+ feedback mechanism extends the operating range of mammalian rods to brighter light. Journal of General Physiology, vol. 146, no. 4, p. 307-21.
DOI: 10.1085/jgp.201511412 View at publisher
-
[Publication 2]: Turunen TT & Koskelainen A (2017). Transretinal ERG in Studying Mouse Rod Phototransduction: Comparison With Local ERG Across the Rod Outer Segments. Investigative Ophthalmology & Visual Science, vol. 58, p. 6133–6145.
Full text in Acris/Aaltodoc: http://urn.fi/URN:NBN:fi:aalto-201802091369DOI: 10.1167/iovs.17-22248 View at publisher
-
[Publication 3]: Turunen TT, Koskelainen A (2018). Electrophysiological determination of phosphodiesterase-6 inhibitor inhibition constants in intact mouse retina. Toxicology and Applied Pharmacology, vol. 345 p. 57–65.
Full text in Acris/Aaltodoc: http://urn.fi/URN:NBN:fi:aalto-201804042034DOI: 10.1016/j.taap.2018.03.002 View at publisher
-
[Publication 4]: Turunen TT & Koskelainen A (2019). Determination of basal phosphodiesterase activity in mouse rod photoreceptors with cGMP clamp. Scientic reports, vol. 9(1):1183.
Full text in Acris/Aaltodoc: http://urn.fi/URN:NBN:fi:aalto-201902251890DOI: 10.1038/s41598-018-37661-w View at publisher
- [Publication 5]: Turunen TT & Koskelainen A. Calcium modulates basal phosphodiesterase activity in mouse rod photoreceptors. 42 pages, submitted, 3/2020
