Enantiokonvergente biokatalytische Redoxisomerisierung

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A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
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Date
2018-07-09
Major/Subject
Mcode
Degree programme
Language
deu
Pages
6
12328-12333
Series
ANGEWANDTE CHEMIE, Volume 130, issue 37
Abstract
Alkoholdehydrogenasen dienen als effektive Katalysatoren in der Herstellung optisch aktiver gamma-Hydroxy-delta-lactone auf Grundlage einer enantiokonvergenten dynamischen Redoxisomerisierung von einfach zugänglichen, racemischen Achmatowicz-Pyranonen. Durch die Nachahmung der traditionell Übergangsmetall-vermittelten "Borrowing-hydrogen"-Methodik zur Überführung von Hydridspezies innerhalb heterocyclischer Gerüste erlaubt diese chemoinspirierte, jedoch vollständig biokatalysierte Interpretation das bestehende Syntheserepertoire von Enzymen effektiv zu erweitern und bietet hierdurch neue Möglichkeiten in der Konstruktion von Multienzymkaskaden sowie im Design maßgeschneiderter Zellfabriken.
Description
Keywords
Redoxisomerisierung, Biokatalyse, Heterocyclen, enantiokonvergent, asymmetrisch
Other note
Citation
Liu , Y , Merten , C & Deska , J 2018 , ' Enantiokonvergente biokatalytische Redoxisomerisierung ' , Angewandte Chemie , vol. 130 , no. 37 , pp. 12328-12333 . https://doi.org/10.1002/ange.201804911